3月17日，郑州郑大一附院，23岁的大男孩夏增坤躺在病床上等待治疗。“我大一的时候病重，然后就申请了休学，按照学校规定，最多只能休学两年。今年9月份再不回去，应该就回不去了吧。我的同学们都上大三了，他们去年问我啥时候回，我说今年一定回，今年他们又问我，我没有回答。我不知道自己还能不能回去。”说到最后，夏增坤的声音慢慢低了下来，之后扭头看向了窗外。
夏增坤是河南沈丘县人，他本拥有一份平静的生活，爸爸妈妈还有两个疼爱他的姐姐。年4月，在县城一中学上初一的夏增坤，被突如其来的持续发烧改变了原本平凡的生活轨迹。发烧初期，夏增坤没有重视病情也没告诉家人，只是自己断断续续吃着退烧药。妈妈李翠芝得知医院检查，医生说孩子血小板低，开点药吃着看，如果没有缓医院复查，有可能是再生障碍性贫血。
“得知结果的那天，我哭了一夜，凌晨一点钟，我跟在外打工的丈夫拨通了电话，说你赶紧回来，立马回来。”妈妈李翠芝提起十年前确诊的那一天，依然伤心不已，“医院住了两夜一天后，带着孩子来到郑州，医院又一次确诊为再生障碍性贫血。后来，医医院进行保守治疗。每半个月，我们去郑州抓一次中药，一趟就是两三千块钱，每天吃一剂，合下来，每剂药都得一二百块钱。”
夏增坤刚得病时年龄小，他只知道自己病了，也谈不上难受。在他考上高中的那一年，才开始有了心理负担。高中时期，李翠芝陪着夏增坤在县城租了一间不到10平米的小房子，专门照顾他。“吃了好几年的药病都没有好，我才觉得我这个病有点严重。那时候每天早上4点半，我妈就起床熬中药，一大碗中药，我就像喝茶一样喝下去。我算了一下，三年的中药，每天两碗，得喝多碗了，药渣都能用车拉。”夏增坤说。
几年来，夏增坤跟着父母辗转沈丘、郑州、天津三地求医，一直靠药物维持，边上学边看病。年暑假，夏增坤考上了新乡的一所医科大学，成为一名大学生。但全家人沉浸在喜悦中还没有多久，年下半年，夏增坤的病恶化了，再生障碍性贫血转化成了白血病。这个绕不开的噩梦，终于来了，夏增坤无奈办理了休学。
在漫长的与疾病共存的日子里，夏增坤慢慢学会了释然。他乐观地说：“提心吊胆了这些年，终于可以有一个确切的治疗方案了，我当时就想我不会退缩的，我这才刚开始进入战斗呢。”然而54岁的爸爸夏云中并没有那么坦然，他一听到“白血病”这几个字，就打心里面害怕。他思来想去，决定*一把，给夏增坤做干细胞移植，虽然风险很大，但*赢了，就能救儿子的命。医院病房角落的夏云中。
年12月28日，夏增坤在郑大一附院移植仓顺利出仓，这一天被夏增坤称为自己的第二个“生日”，重生之日。夏增坤说：“我知道白血病干细胞移植，有三分之一的可能会移植失败，三分之一会因中途感染去世，只有三分之一的希望成功。我这样一点一点的算着百分比，计算自己有多少生还的可能。”去年11月，夏增坤被确认为肺部真菌感染和肝排异，其它状态都很不错，他庆幸自己走到了三分之二。
“儿子移植时已经花了30多万，感染后治疗又花了14万。3月4日，因为肺部感染，医院，一直到现在都没好。我出去打零工每天只赚一百块，为了省钱，医院附近租了个做饭的地方，做一顿饭5块钱，但比起在外买着吃还是很划算。”夏云中边查看儿子夏增坤的住院清单边说，家里还有20多万元外债，但儿子的病瞧不好就绝不回老家，哪怕是把宅子和地都卖完，也得看好孩子的病。
