可怜天下父母心！这世上，能为我们掏心掏肺，甚至放弃全世界的，只有父母。
他们打拼一辈子，有的只为给孩子创造一个好的条件；有的常年外出打工，只为给孩子攒钱上学、结婚……
增福镇河涯刘社区的少儿王子瑜，患有重症肌无力，一两岁时走路就不灵活，5岁时走路仍不稳，后来根本走不成路……
为给孩子治病，王子瑜的父亲王金金几乎“押上”了全部身家。
一年收入不到8万元，王金金给孩子去北京看病，一周要花掉2万多元，他丝毫不犹豫，坚持按疗程治病；
在北京看病时，医院门口一碗面条要花28元。为省钱，王金金跑几里路到便宜的餐馆吃饭，只为每顿能省十几元；
孩子调理身体需要进口蛋白粉胶囊，20多天一个疗程要花三四千元，王金金让孩子持续吃了一年多，直到后续用中药时才停用；
在病情严重时，他每天把孩子背到教室。如今子瑜已经14岁，病情却丝毫没有减轻。对于这几年受的苦，王金金在采访时多次忍不住失声痛哭；
今年6月30日晚，增福镇第五届道德模范颁奖，当主持人介绍他的事迹时，台下响起了雷鸣般的掌声，这掌声是对一位父亲对孩子不抛弃、不放弃的褒奖。
在增福镇道德模范颁奖现场，站在台上的王金金眼泛泪光。
“时间是检验人品行的一个既简单又有效的标准，而我们身边的王金金就是这种经得起时间检验的典型！”
河涯刘社区党支部书记王青欣告诉小编，王金金被评上道德模范其实很“被动”。
“原本他没想去参选，镇里派人下来核实情况时说报送的几位候选人虽然做得不错，但时间不长。农村有句俗话，久病床前无孝子，时间是检验人品行的一个既简单又有效的标准。”王青欣说，我这才想起来王金金就是这种经得起时间检验的典型，就把他的事迹报了上去。
经过商议，王金金被社区推选到镇里，原来报送的几位候选人都对他非常支持。
“我在台下听到颁奖人念自己的经历，突然间泪水就止不住往外流”
年春季，王金金开始创业加工电动机配件，当年年末他跟妻子王小丽结婚。
“年，我母亲55岁就突发脑溢血去世，当时倍受打击的我生意停滞，年末员工的工资都发不上来。”王金金说。
年，王金金的大儿子出生，随后检查出患有重症肌无力；年父亲高血压中风，落下偏瘫，我开始照顾父亲和80多岁的奶奶；年，王金金为弟弟操办婚礼……
王金金这些年的人生，比多数人的一辈子都来的坎坷。
王金金在认真进行电动机配件制作。
“这些年家里每年都会出一件大事，基本没断过。如果不是做了点生意，那我们一家人的日子怕是难过下去。”王金金无奈地说。据了解，王金金的工厂比较小，仅有2名工人，经营好的情况下一年收入七八万元。
“王金金家算是典型的四世同堂，本来应该过着幸福的生活，可惜天不遂人愿。他母亲55岁去世，父亲又患上偏瘫，还要照顾奶奶，还要给孩子治病……各种花销几乎是座大山，一直压着他，但他这么多年硬是扛了下来。”王青欣说。
“这些年一直往前走，不敢回头看！但颁奖那天，我在台下听到颁奖人念自己的经历，突然间泪水就止不住往外流。”王金金说，现在细数下来确是经历了不少难关。不过无论怎样，我都得拿出自己的担当，让家里人把日子过好。
子瑜长到5岁时走路还是不稳，王金金这才想到带孩子看看是不是有什么疾病，没成想，这一看就是近十年
“不管是照顾奶奶，还是照顾父亲，我都觉得这是我分内的事，是我该尽的孝心。”王金金说，但孩子得个治不好的疑难杂症，却是个意外的难关。
小编第一次见到王子瑜时，他自己控制着电动轮椅进到客厅，见家里来了生人有些害羞。只看样貌，子瑜像是只有10岁，丝毫没有一个14岁孩子的状态。
王金金说：“小丽现在抱不动他，晚上得等我回来才能把孩子抱到床上睡觉。我回来晚了，他就没法早点睡觉。”
王金金给孩子递去他爱吃的零食。
“孩医院被确诊为重症肌无力之后，为延缓病情，吃了不少含激素的药，所以他现在一张娃娃脸，身材也胖乎乎的。”王小丽告诉小编。
子瑜一两岁时，走起路来就没有同龄孩子灵活，王金金当时以为孩子有点笨，学东西没其他孩子快。
等子瑜长到5岁时，他走路还是不稳，很容易摔倒。王金金这才想到带孩子看看是不是有什么疾病，没成想，这一看就是近十年。
年、年，医院就诊的医药单。
王金金带王子瑜去湖南看中医时的病历本。
“不管花钱多少，只要能看到希望，我们都能接受。”
年开始，王金金带着孩子治病，郑州、上海、北京、湖南来回跑。
最早到郑州和上海看病时，还不知道是什么疾病，王金金和妻子就有些病急乱投医，走了不少弯路。
当时，医院的不同医生提出了许多假设，可能是腰上长东西压迫神经了，可能是肠道出现问题…
“反正这些假设中，无论是哪一种我们都会觉得太庆幸了，因为都能治！不管花钱多少，只要能看到希望，我们都能接受。可相关检查都做了，却还是没有找出到底是哪里出了问题。”王金金说。
“会不会是神经上的问题？要不，医院再查查。”王金金一家从上海回来后,医院问诊时，一位年轻医生建议道。
经这一提醒，才算是慢慢找到了病灶。王金金和王小丽回家后立即开始查专家、预约排号，带孩子去北京看病。
一周要花掉2万多元，他丝毫不犹豫；一个疗程就要花上三四千元的进口蛋白粉胶囊，他让孩子持续吃了一年多
到北京第一次就诊时，医生说：“王子瑜可能患的是肌营养不良，戴毅医生是这方面的专家，你们带孩子去找他看看吧。”
这下，王金金才算是对孩子病情有了比较清晰的认识，原来这个听起来不怎么严重的病，居然是个疑难杂症。
王金金心里无比期待孩子患的是其他病，可几项检查做完之后，确诊了——是由基因突变导致肌肉无法形成，出现肌无力现象。
这种病症分轻、重等等多个等级，一般情况下年纪越大发病就越轻，5岁就开始发病的王子瑜就算是重症肌无力。
随着年龄增长会越来越严重，目前是走路出现问题，慢慢胳膊也会无力，甚至以后身体可能发育也会困难。
“当时去北京看病时，医院附近的小房子里，连个窗户都没有，有时在那儿都不知道外边是白天还是晚上。即使这样的房子每天还要收多元住宿费。”王金金说，不过就算缺吃缺穿住的不好，孩子的检查也一项都不省。
对于去北京看病这段经历，王小丽终生难忘——“去北京看病时，医院门口吃一碗普通面条要花28块钱，为省钱，金金自己跑几里路找一家便宜餐馆，吃上一碗馄饨和蒸饺花十几块。为节省这十几块钱，他吃馄饨加蒸饺吃了一周，而每次都给我和孩子带好吃的。”
对自己节省，对孩子治病王金金“大手大脚”。在北京看病，一周要花掉2万多元，他丝毫不犹豫，而且坚持按疗程治疗。
调理孩子身体需要进口蛋白粉胶囊，20多天一个疗程要花三四千元，王金金让孩子持续吃了一年多，直到后续用中药时才停用。
病情发展越来越严重，王金金每天把孩子背到教室
“儿子上小学时，学校里有亲子运动会，他给我说要参加乌龟赛跑项目，让我给他做一个乌龟壳，到时候他背着去参加比赛。可他的胳膊发育状况比腿部更差，所以只能走着和爬行的同学们比赛，结果子瑜走得还没有其他小朋友爬的快。”王金金伤心地说。
老师考虑到孩子们平时太活跃，怕把子瑜碰摔倒，从那之后其他孩子课外活动时，老师就给他带一个凳子，让他坐在一旁观看。“我虽然理解老师的做法，但看见孩子自己坐在那里，我这心里就不是滋味。”王金金说。
上小学的前三年，子瑜还能自己踉踉跄跄的走到教室去，上到四年级，病情发展越来越严重，王金金只能每天把孩子背到教室
解决了孩子去教室问题，可上厕所问题没法解决。上完四年级后，子瑜就没有再上过学。
说到孩子受的苦，王金金和妻子忍不住失声痛苦，在客厅外平复了好一会儿。
尽管看到父母的悲伤，但子瑜看起来并没有对自身的现状十分伤感。
王小丽悄声告诉小编，“别看他现在已经14岁了，其实心智不到9岁，他现在还不知道自己得的是什么病，他也不问，我们也不告诉他。这样其实也好，至少孩子不用太难过，还能每天高高兴兴的。”
“爸爸妈妈总有一天会老去，以后哥哥得依靠你和弟弟去帮衬”
现在，王金金教育子瑜的弟弟妹妹总说“要和爸爸妈妈一起多帮助哥哥。”
“我女儿之前有次问我，为啥总让她照顾哥哥。我就跟她解释，爸爸妈妈总有一天会老去，以后哥哥得依靠你和弟弟去帮衬。”说到这，王金金又哽咽起来。
王小丽说：“这两个孩子其实也很懂事，平时在家给哥哥拿东西、端饭这些小活儿，都很积极。”
“虽然这个病现在还没有特效药，但我们肯定不会放弃给孩子治病的念头。不光我和妻子这么想，他的弟弟妹妹也这么想。我们会一直等待医学技术研究的突破，相信孩子能够有朝一日恢复健康。”王金金和妻子给孩子治病的决心始终坚定。
内容来自今日长葛